蠕動泵軟管在正常轉(zhuǎn)速下輸送常溫的液體的軟管一般能用一周左右，進口的軟管一般一個月左右，但是如果管的安裝方式不對或傳輸?shù)囊后w會造成軟管的加速磨損(零部件失效的一種
技術(shù)支持
今天帶大家一文了解艾本德手動移液器的使用技巧和注意事項。
1.體積設定
（僅限量程可調(diào)移液器)
1,000μL以下量程的移液器以叫μL為單位顯示體積
居高不下的新增病例，對美防疫提出了更加嚴格的要求，同時也是對檢測量的一大挑戰(zhàn)。
GinkgoBioworks是一家成立于2008年，位于美國波士頓的生物公司。業(yè)務涉及醫(yī)學檢驗、
在新冠疫苗還沒全面普及的時期，各位粉絲是否面臨過被核酸檢測支配的恐懼呢？
醫(yī)務工作者2周一次鼻拭子/咽拭子已經(jīng)成為常態(tài)，淚眼婆娑的時候不一定是難過或感動，還可能是
當選購二氧化碳培養(yǎng)箱時，有兩種類型的加熱結(jié)構(gòu)可供選擇：氣套式加熱和水套式加熱。雖然這兩種加熱系統(tǒng)都是精確和可靠的，但是它們都有著各自的優(yōu)點和缺點。
水套式二氧
1.堆放滅菌物品時，嚴禁堵塞放汽閥的出氣孔，必須留出空位保證設備暢通放氣，否則安全閥因出氣孔堵塞不能工作，造成事故。
2.每次使用高壓滅菌器前必須檢查滅菌桶內(nèi)水量是
1983年KaryMullis發(fā)明PCR技術(shù)以來，PCR實驗歷經(jīng)了“三級跳躍式”的發(fā)展歷程。
從最早期的手工操作PCR反應，到半自動機械臂在水浴中操作PCR反應，再到目前已經(jīng)非常
恒溫培養(yǎng)搖床即：恒溫振蕩器。恒溫培養(yǎng)搖床可以廣泛應用于對振蕩頻率、溫度有著較高要求的發(fā)酵、細菌培養(yǎng)、雜交和生物化學反應以及酶、細胞組織研究等研究應用領域。
據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（WHOIARC）發(fā)布的2020年最新全球癌癥負擔數(shù)據(jù)顯示，2020年我國肝癌死亡病例數(shù)達39萬例，僅次于肺癌排在第二位。
然而，隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，
壓力蒸汽滅菌器是利用高壓飽和蒸汽對物品進行迅速而可靠的消毒滅菌設備，適用于制藥、科研、農(nóng)業(yè)等單位，可對敷料、玻璃器皿、溶液培養(yǎng)基等進行消毒滅菌。
因為壓力蒸
目前蘭格公司已上市了六個型號的智能型蠕動泵，其中新推出的1FS的泵是1F泵的升級款，增加了泵頭與軟管的自動識別功能。 智能泵均采用7寸的彩色高清觸控屏，操作界面簡潔直觀。提
通風柜和超凈工作臺與生物安全柜不同，因此不可使用在涉及微生物材料的實驗或生產(chǎn)過程中道。當然，安全柜有效工作的前提是選購合格的安全柜和正確使用安全柜。
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。
本產(chǎn)品廣泛適用于植物的種子發(fā)芽、幼苗培育、植物組培、微生物培養(yǎng)、擬南芥培養(yǎng)、果蠅培養(yǎng)等。
光照培養(yǎng)箱是具有模擬自然光條件的多功能培養(yǎng)箱，適用于植物的生長組織培養(yǎng)、種子發(fā)芽試驗、植物的栽培與育種、昆蟲及小動物飼養(yǎng)、微生物、抗生物的培養(yǎng)、保存及其他恒溫、光照實驗。
新一代培養(yǎng)箱,集公司多年在箱體設計和制造方面成功經(jīng)驗，并始終處于培養(yǎng)箱產(chǎn)品市場的領先地位。本著人性化設計理念，從客戶的實際需求出發(fā)，在每一細節(jié)上盡力滿足客戶要求，為客戶提供高品質(zhì)的培養(yǎng)箱系列產(chǎn)品。
可見光是一種波長為380nm~780nm的電磁波，相應的光振動垂直于光傳播方向上遍布所有可 能的方向，相應光矢量的振幅（光強度）都是相等的，通常叫做自然光。利用偏振器,可以使振動方向固定在垂直于光波傳播方向的某一方位上，形成平面偏振光。平面偏振光通過某種物質(zhì)振動方向會轉(zhuǎn)過一個角度，偏振光所轉(zhuǎn)過的角度叫旋光度。
土壤酸堿度, 也叫“土壤pH”。土壤酸度和堿度的總稱。通常用以衡量土壤酸堿性的強弱。主要由氫離子和氫氧根離子在土壤溶液中的濃度決定，土壤酸堿度一般分7級，常用土壤溶液中氫離子的濃度表示，以pH值表示。pH在6．5～7．5之間的為中性上壤；6．5以下為酸性土壤；7．5以上為堿性土壤。對于溶液，pH值等于7的溶液為中性溶液；pH值小于7，為酸性溶液；pH值大于7為堿性溶液。
?PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）是由美國PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學獎）建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應就將特定的DNA片段擴增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術(shù)在分子生物學研究中具有舉足輕重的意義，極大地推動了生命科學的研究進展。它不僅是DNA分析最常用的技術(shù)，而且在DNA重組與表達、基因結(jié)構(gòu)分析和功能檢測中具有重要的應用價值。
